Afl 21 Anne Gehring en Johan Sonnenschein – december 2020

Podcastserie over terugkerende gevoelens van verdriet en rouw bij ouders van een kind met een beperking of chronische aandoening

Anne en Johan zijn ouders van de 3-jarige Felix. Hij heeft het Syndroom van Down.
Anne vertelt over haar  gevoelens van vervreemding na Felix’ geboorte. Een gevoel dat zij is gaan onderzoeken. Ook in haar werk als theatermaker is ze bezig met de plek van het andere in de maatschappij. Johan wilde aanvankelijk vooral Felix en niet zijn syndroom leren kennen. Nu probeert hij door te schrijven aandacht te vragen voor de verscheurdheid die hij in de samenleving ziet:

 Er zijn tegenwoordig meer mogelijkheden in het dagelijks leven wanneer je het Syndroom van Down hebt. Tegelijkertijd kan Down door testtechnieken steeds vroeger opgespoord worden. Met als gevolg dat er steeds minder kinderen met het Syndroom geboren worden.

Klik op oranje pijl
en luister naar de podcast van Anne Gehring en Johan Sonnenschein

Afl 21 Anne Gehring en Johan Sonnenschein – december 2020 Meer lezen »

Afl 20 Minke Verdonk – oktober 2020

Podcastserie over terugkerende gevoelens van verdriet en rouw bij ouders van een kind met een beperking of chronische aandoening

Minke heeft een zoon (12) met ernstige lichamelijke beperkingen. Ze kan de kluwen gevoelens die dat bij haar als moeder oproept steeds beter ontwarren. Ze verdeelt ze in boven- en onderlaag gevoelens. En de onderlaag gevoelens zijn er altijd.

Op het moment dat je die gevoelens zelf aankaart, krijg je ook meer verbinding met anderen. 

Klik op oranje pijl
en luister naar de podcast van Minke Verdonk

Afl 20 Minke Verdonk – oktober 2020 Meer lezen »

Afl 19 Janneke Zinkstok – september 2020

Podcastserie over terugkerende gevoelens van verdriet en rouw bij ouders van een kind met een beperking of chronische aandoening

Janneke Zinkstok is kinderpsychiater in het UMC Utrecht. Ze stelt diagnoses bij kinderen met psychische aandoeningen, geeft onderwijs en doet onderzoek naar het 22Q11 syndroom.

In gesprekken met ouders neemt ze vaak gevoelens van levend verlies waar. Ze zoekt naar manieren waarop ze daar aandacht aan kan geven. Vragen als ‘hoeveel hoort bij mijn taak als kinderpsychiater?’ en ‘hebben ouders er wel behoefte aan?’ houden haar bezig.

Ik kan niet alleen over levend verlies praten, want dan doe ik mijn werk niet goed.

Klik op oranje pijl
en luister naar de podcast van Janneke Zinkstok

Afl 19 Janneke Zinkstok – september 2020 Meer lezen »

Afl 18 Serpil Eskici – juni 2020

Podcastserie Levend verlies

De jongste zoon van Serpil Eskici heeft de genetische afwijking champ-1.
Tot zijn vierde jaar was zijn kwaliteit van leven heel slecht. Toen kwam er een omslag. Hij toonde levenskracht en Serpil ervaarde zijn ontwikkelingsstapjes als levende winst.

Levend verlies was voor Serpil vooral het opgeven van haar werk, het onder druk staan van haar vriendschappen en familiebanden en van de zorg voor haar andere kinderen. En de boosheid en het verdriet van niet gezien en gehoord worden door artsen en hulpverleners. De boosheid heeft haar strijdbaar gemaakt. Nou laat ik het niet meer los.

Ik ging van Levend verlies naar Levende winst

Klik op de oranje pijl en luister naar de podcast van Serpil Eskici

Afl 18 Serpil Eskici – juni 2020 Meer lezen »

Afl 17 Lucy Hendriks

Podcastserie Levend verlies

Lucy Hendriks is docent zelfbewustzijn en zingeving aan Hogeschool Zuyd en spiritueel coach. Persoonlijke verlieservaringen maakten dat ze zich ging verdiepen in rouw en verlies. Later vond er een verschuiving plaats naar betekenisgeving. Ze wilde verder.
In deze podcastaflevering vertelt Lucy hoe ze studenten en cliënten helpt hun verzet onder ogen te zien en hen leert voelen wat er op dit moment in hen omgaat.

Voor mij is acceptatie dat je je durft te laten raken door de realiteit

Klik op de oranje pijl en luister naar de podcast van Lucy Hendriks

Afl 17 Lucy Hendriks Meer lezen »

Afl 16 Odet Stabel – april 2020

fotograaf Aneta Martens

Wat is de impact van de Corona-crisis op zorggezinnen en op levend verlies?
Edith Raap interviewt mede-podcastmaker Odet Stabel, moeder van een zoon met een zeer ernstige meervoudige beperking.
Hoe redt zij het deze dagen? Welke steun heeft ze nu en de komende maanden nodig?
Odet vertelt over de kracht die haar ervaring als zorgmoeder haar in deze tijd geeft. Over de duivelse dilemma’s waarvoor ze staat. En over de extra laag levend verlies die de Corona-crisis blootlegt.

Zorgouders zijn ervaren crisismanagers.
Doe daar wat mee!

Klik op de oranje pijl
en luister naar de podcast van Odet Stabel

Afl 16 Odet Stabel – april 2020 Meer lezen »

Afl 15 Wim Goossens – maart 2020

Podcastserie over terugkerende gevoelens van verdriet en rouw bij ouders van een kind met een beperking of chronische aandoening

Wim Goossens is docent en trainer ouderbegeleiding, groepsdynamica en groepswerk en vader van een zoon met verstandelijke beperking en autisme.
In deze podcastaflevering introduceert hij het doolhofmodel als metafoor voor de vaak onoplosbare vragen en het blijvend verdriet waar ouders voor staan. ‘Je vindt de uitgang wel, maar dat kost tijd’.
Ook vertelt hij hoe de ouder en hulpverlener ieder vanuit hun eigen expertise gelijkwaardig kunnen samenwerken. Het helpt als de hulpverlener én de ouder naar hun eigen oordeel en houding kijken.

Je vindt de uitgang wel, maar dat kost tijd

Klik op de oranje pijl
en luister naar de podcast van Wim Goossens

Afl 15 Wim Goossens – maart 2020 Meer lezen »

Afl 14 Jelle Meuwissen – februari 2020

Podcastserie Levend verlies

Jelle Meuwissen (26) studeert social work aan de Hogeschool Utrecht. Hij heeft cerebrale parese en een heupziekte. In deze podcastaflevering vertelt hij over het cordon aan hulpverleners dat hem hielp om steeds verder te komen. Op zijn 19e beseft hij dat hij ook behoefte heeft aan aandacht voor de betekenis van zijn beperkingen op zijn leven. ‘Dan leg je de fundering om verder te gaan.’

Ik wil leren accepteren dat accepteren niet bestaat

Klik op de oranje pijl
en luister naar de podcast van Jelle Meuwissen

Afl 14 Jelle Meuwissen – februari 2020 Meer lezen »

Afl 12 Arthur Veen – december 2019

Podcastserie over terugkerende gevoelens van verdriet en rouw bij ouders van een kind met een beperking of chronische aandoening

De zoon (33) van Arthur Veen is hoogbegaafd. Hij heeft een groot wiskundig inzicht, fotografisch geheugen en fijnzinnig taalgebruik. Maar zijn autisme maakt ook dat hij moeite heeft zijn dagen in te vullen en voor zichzelf te zorgen. Dat lukt ook niet binnen de woongroep, die mede door zijn ouders is opgericht. Arthur vertelt over de verschillende lagen levend verlies die hij ervaren heeft: afscheid van de toekomstdromen voor zijn zoon, afscheid van het geluk voor zijn zoon, afscheid van hoop op een betere toekomst. En het onder ogen zien van zijn eigen machteloosheid daarbij.

Je moet je erbij neerleggen dat het leren accepteren en aanvaarden en omarmen nooit ophoudt.
Dat je iedere keer weer als je een fase hebt gehad, een nieuwe fase krijgt.
Dat je daarin geduld moet hebben met jezelf.

Klik op de oranje pijl
en luister naar de podcast van Arthur Veen

Afl 12 Arthur Veen – december 2019 Meer lezen »